3, 6-Диоксаоктан-1, 8-диол
Бис-β-гидроксиэтиловый эфир этиленгликоля, триэтиленгликоль, этилендиоксидиэтанол

Н(ОСН2СН2)3ОН 111-21-7 Мм 150,17
Физико-химические свойства. Бесцветная вязкая жидкость со слабым запахом. Тпл –4,3°, Ткип 291,2°; 162°при 1,33 кПа. Т.всп. 165,5 °. d425 1,1195; nD20 1,4573. Давление паров при 15° - 7,34·10-5 кПа, при 30° - 2,92·10-4 кПа, при 130° - 0,333 кПа. Растворим в воде и органических растворителях.
Получение. Взаимодействием окиси этилена с этиленгликолем.
Применение. В органическом синтезе; как растворитель лаков, смол, каучука; пластификатор; стерилизатор воздуха; бактерицидное средство в производстве полиэфирных и полиуретановых смол.
Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Выбросы воздуха и сточные воды производств, где получается и применяется Д.
Токсическое действие. В воде возможен распад Д., при этом изменяется кислородный режим водоема. Концентрация 10 мг/л нарушает процессы аммонификации и нитрификации: до 500 мг/л влияет на органолептические свойства воды, до 10 000 мг/л - на планктонные организмы. Пороговая концентрация по влиянию на санитарный режим водоема 1 мг/л (Гуськова н др.; Толстопятова и др.).
Общий характер действия. Малотоксичен и практически не опасен при ингаляционном воздействии, но есть указания на возможность мутагенного эффекта при в/ж введении. Обладает кожно-резорбтивным действием.
Острое отравление. Животные. При в/ж введении мышам ЛД50 = 20·103, крысам (15÷22)·103, морским свинкам (7.9÷18,7)·103, кроликам (8,4+9,5)·103 мг/кг. На вскрытии: поражение почек, печени, полнокровие во всех органах. При однократном в/ж введении самцам крыс 1/50 ЛД50 за 2 недели до спаривания - повышение постимплантационной гибели потомства (Бариляк и др.; Толстопятова н др.). Порог кожно-резорбтивного действия 5 200 мг/кг (Васильева). При в/б введении крысам ЛД50 больше 5 г/кг. Порог острого действия по суммационно-пороговому показателю и поведенческим реакциям составляет 230 мг/м3. Кожно-резорбтивным действием не обладает (Писько и др.).
Человек. Летальная доза 5 000 мг/кг (Dangerous…).
Повторное отравление. Животные. Введение крысам в/ж 1 000 мг/кг в течение 20 дней вызвало уменьшение возбудимости ЦНС, нарушение функции печени, почек, повышение содержания Нb, эритроцитов, активности АЛТ в крови. На вскрытии: дистрофические изменения н полнокровие сосудов паренхиматозных органов. При 30-дневном подкожном введении крысам 4 г/кг снижалось содержание Нb и эритроцитов; повышался уровень мочевины в крови. При ежедневном 20-суточном введении в/ж крысам 5 мг/кг гибели не зарегистрировано (Писько и др.).
Хроническое отравление. Животные. 6-месячное в/ж введение крысам 5 мг/кг приводило к функциональным и морфологическим изменениям печени, почек; развивалось нарушение гемодинамики; выявлено мутагенное действие на клетки костного мозга и половые клетки самцов крыс (Бариляк и др., Толстопятова и др.).
Человек. Люди, длительное время вдыхавшие Д. в концентрации около 6 мг/м3, не отмечают каких-либо симптомов вредного действия.
Местное действие. При попадании в глаза кроликов слабое раздражение слизистой.
Хемобиокинетика. При поступлении в желудок крыс и кроликов почти полностью выделяется в неизмененном виде: с мочой и калом 90-97%, с выдыхаемым воздухом 1-2%. Метаболиты: оксалаты, дикарбоновые кислоты, этилендиоксидиуксусная кислота.
Гигиенические нормативы. Рекомендована ОБУВрз = 10 мг/м3, пары+ аэрозоль, класс опасности 3 (Писько и др.). ПДКв = 0,5 мг/л (общ.), класс опасности 3.
Методы определения. В воздухе. ГЖХ, чувствительность 5 мг/м3 (Метод. указ...). В моче. Хроматографический метод (McKennis, Turner). В сточных водах. См. Лурье.

---------- Сообщение отправлено в 04:22 ---------- Предыдущее сообщение отправлено в 03:59 ----------

Гарик, его походу пить можно, не отравишся сильно.