ЕС: Регулируется директивой от 2001/95/EC(6) о безопасности потребительской продукции, так как других узаконений по этому поводу принято не было. Данная директива предусматривает использование запретительных или превентивных мер, если продукт является опасным для здоровья и безопасности потребителя. Касательно директивы от 93/42/EEC о медицинских устройствах, электронные сигареты попадают в эту категорию только тогда, когда они рекламируются как средство по борьбе с курением. «Каждое государство-член ЕС имеет право решать, принимая во внимание все характеристики продукта, попадает ли он в категорию медицинских на основании его функциональности или презентации».
Результаты укрепления пакета законов о безопасности потребительской (GPSD) (английский – запрос «nicotine» или «electronic cigarettes») -
Электронные сигареты могут попасть в категорию медицинских продуктов в соответствии с положениями директивы 2001/83/EC, в том случае, когда они рекламируются как средство по борьбе с никотиновой зависимостью, или предполагается, что они восстанавливают или улучшают физиологические функции организма.
Директива о табачных продуктах на данный момент подвергается редакции, вполне возможно, что все продукты, содержащие никотин, будут помещены в категорию табачных, или же медицинских (с соответствующими ограничениями) на всей территории ЕС.