Табачная настойка

[Gromozeka]

У меня запасной в виде ректификационной колонны, я ещё морально не дозрел ведро самогонного никотина выгонять... А это был очень аккуратненький дистиллятор одной деталью на притёртом шлифе к полулитровой симпатичной плоскодонной немецкой колбочке. Можно было без всяких штативов ставить, две трубки воткнул и вуаля. Ну увы... Сейчас посмотрел по прайсам, он стоит как паровоз новый... Придётся шариковый проточный холодильник брать, хоть он и "оно" для этих смолистых дел.

[Burley]

Тут был спам

[zzz]

Вот чего мне попалось на просторах интернета
http://www.e-cig.com/shopping/shopco...pe=eliqrecipes
Может быть тож сгодится в целях ознакомления.

[Твинер]

А ты запасной достань. Вот лично у меня их как минимум три. Разных. И стеклянный есть, шариковый.....и из нержавейки, заводской, с Котласского завода и самодельный, из нержавейки, вот типа этого: http://www.distillers.ru/subpage15.html

Ну при всем уважении это ПОНС, дистилятор у меня самодельный из той же самой нержавейки,самогон из него скажу я вам просто мега вкусен))))))))))))
Я отвлёкся,что гнать то????????????Рецепт плиз точный и я обязуюсь составить отчёт для сообщества с подробными коментами.

[Gromozeka]

zzz

Это они "ароматизатор" делают. А нам нужно "основу" с никотином.

Твинер

Откуда я возьму точный рецепт? Идея в том, чтобы мелко помолотый, перетёртый табак настоять на воде, например сутки, потом добавить много соли, хорошенько перемешать, а потом перегнать на бурном кипении. В теории, этот дистилят будет содержать МНОГО никотина. Разбавить его глицерином 4:1 (80 и вкурить.

Как бы это делал я, при наличии небольшого дистиллятора.
Пачка квази сигарилл Кептен Блек, высушил бы россыпью. Потом, вскрыв сигареты измельчил табака в пыль. Положил бы в баночку, и потихонечку долил бы водой, нужно, что бы табак не просто набух, впитал, но и чуточку свободной жидкости, не просто мокрый табак, а он там плавать должен. Но совсем чуточку - в борьбе за концентрацию, объём воды наш враг. Стоит в тёплом месте сутки. Потом, на этот небольшой объём ложку соли, размешать, дать ещё полчаса "просолиться", потом это дело в дистиллятор... По логике, можно было бы отжать и фильтрануть, и потом уже в дистилятор.., Но, что то мне подсказывает, что потери никотина уж очень большие будут. Хотя, если фильтровать в марлю, а потом в ней же "жменькой" и отжать... Надо на объём смотреть. При дистиляции должно кипеть "белым ключом"...

Ну и вот, собственно, всё, что могу сказать по поводу рецепта... Если сделаете, поделитесь впечатлениями.

[zzz]

Пачка квази сигарилл Кептен Блек

А отчего не Махорку?

В теории, этот дистилят будет содержать МНОГО никотина.

Сколько это много и не получит ли человек при изготовлении отравление или летальную дозу, если случайно надышится паров или прольет на кожный покров получившуюся жидкость?

Кстати, а что думаете о экстракции допустим пропиленгликолем? Или в этом случае ничего не выйдет, или будет много примесей...?

[Stil]

экстракции допустим пропиленгликолем

Был бы идеальный вариант. Кто-то пробовал и не получилось, кажется?

[Gromozeka]

zzz

От того, что у меня нет махорки. Более того, её и купить то особо негде, и по цене, она будет совсем не из дешЁвых забав. Кстати сказать, жалею, что раздал свои запасы трубочных табаков, сейчас бы для экспериментов пара кг табачного сырья была бы очень кстати...

В табачных листьях от 0.5 до 8 процентов никотина, в зависимости от сорта и всё такое. Считаем, что в среднем 4 %. Половину удастся экстрагировать - 2 %. Итого, из 100 грамм табака - 2000 мг никотина. Вопрос концентрации, это вопрос объёма начальной и конечной жидкости. Чем выше тем лучше, жидкость то - вода, воду курить не получится, нужно потом разводить глицерином 1:4, как минимум. И сколько нужно воды, это я Вам не отвечу, просто не знаю. Если сравнивать с "жижей", то в основе 100 мл 3600 мг никотина, нам же нужна концентрация несколько побольше, если мы хотим получить конечный продукт больше 10 мг/мл... Сколько в результате получится - х.з. Выпаривать - теряем никотин. Разве что сушить в открытой таре при комнатной температуре, но тогда никотин будет активно окисляться... Нам тут технолог нужен позарез в теме... Может правильнее на бензине экстрагировать...

На счёт вредности... Да, вообще никотин, это яд, им насекомых травят. И для человека, доза не килограмм, отнюдь. Работать, естественно, в перчатках. Парами надышаться малореально. Мы, кстати, именно для паров его и делаем. А то, что не всё в жтом мире полезно... Так уксус, он тоже, лучше из горла не пить.

[AZot]

Есть выход еще проще. Закупить сейчас, сколько можно, никотиновой жижи, дождаться когда все запретят и все подорожает. Докурить эти запасы. Затем попробовать курить безникотиновую. А потом, бросить все это, к такой то матери. И здоровью полезнее, и головной боли меньше. С аналоговой сигареты, вроде, соскочил. Так неужели с электронного эрзаца не слезу ?

[Gromozeka]

Господа дорогие, какой то глубокой экономической основы, это дело не имеет. Основа из табака, если она будет хороша, будет обходиться вдвое дешевле, чем покупная основа. Я примерно за 100мл флакон никотиновой основы 36 мг выкладываю почти полторы штуки рублей, учитывая доставку, при этом скуриваю его примерно за месяц, на табаке получится около 300 - 500 р. Это, ЕСЛИ всё получится как планируется. С одной стороны, экономия не существенная, с другой... Кому как. Но! Принципиально, если эту основу нельзя купить в рамках борьбы с курением.

Господа, вы бы технологиями какими поделились, посоветовали чего нибудь...

[zzz]

Сколько в результате получится - х.з

Допустим получится в итоге исходный продукт - вода с никотином. А вот сколько этого никотина в нем будет конкретно, определять каким образом будете? Это я к тому, что намешаете в итоге жидкость и какая концентрация в ней точно будет. А вдруг Вы будете думать, что допустим 6 мг/мл а в реальности будет 36.

[AZot]

за 100мл флакон никотиновой основы 36 мг выкладываю почти полторы штуки рублей, учитывая доставку, при этом скуриваю его примерно за месяц,

Получается 200 мл жидкости, крепостью 18 мг. Вы выкуриваете, в месяц ТАКОЕ количество жидкости ? !!!

[jgherb]

you can try pure nicotine liquid and dulate it by PG/VG

[brynza]

вот и методика -
http://chemfiles.narod.ru/nature/nikotin.html

Никотин из табака


Никотин [3-(1-метил-2-пирролидил)-пиридин] — главный алкалоид табака (Nicotiana tabacum) и махорки (Nicotiana rustica), в которых он содержится в виде лимоннокислой соли. Из-за высокой токсичности никотин в медицине не используется. В сельском хозяйстве применяется он как инсектицид. Кроме того, никотин не потерял значения как сырье для получения никотиновой кислоты и ее производных. В продажу алкалоид поступает в виде сернокислой соли.
__________________________________________________
Сырьё и реактивы:
махорка или табак..............100 г
эфир................... . . 100 мл
гашеная известь...............15 г
щавелевая кислота..............10—30 г
едкий натр, соляная кислота, 2-процентный раствор кремневольфрамовой кислоты, йодистый метил, метиловый спирт, пикриновая кислота, уксусная кислота, н-бутиловый спирт, реактив Драгендорфа.
__________________________________________________


Табак вместе с гашеной известью тщательно перетирают в ступке. Смесь загружают в колбу и перегоняют с водяным паром. Перегонку продолжают до тех пор, пока подкисленные соляной кислотой пробы погонов не перестанут давать осадка с 2-процентным раствором кремневольфрамовой кислоты. Дистиллят подкисляют растертой щавелевой кислотой до кислой реакции на конго и упаривают на водяной бане до сиропа. Из охлажденного остатка выпадает оксалат никотина и соли других алкалоидов табака. Осадок фильтруют на вороночке, отжимают и переносят в небольшую делительную воронку. Для выделения свободных оснований осадок обрабатывают 30-процентной щелочью и извлекают 3—4 раза эфиром (объем каждой порции 30—40 мл). Эфир сушат над прокаленным поташом и отгоняют. Сумму оснований с помощью стеклянного баллончика переносят в воротничковую колбочку емкостью 2—3 мл и перегоняют в вакууме на парафиновой бане. Дистиллят собирают в предварительно взвешенный баллончик и определяют выход (см. примечание). Препарат сохраняют в запаянном баллончике. Т. кип. никотина 247,3° при 760 мм; 120° при 14 мм; 114° при 10 мм; [α]20= -168°; nD = 1,5280; d20 = 1,0924. Хорошо растворим в органических растворителях и воде. Свежеперегнанный никотин представляет собой бесцветное масло без запаха. При хранении становится вязким и постепенно темнеет, приобретая почти черный цвет.
Хроматография на бумаге. В делительную воронку наливают н-бутиловый спирт, ледяную уксусную кислоту (25:1) и насыщают раствор водой. Воду приливают небольшими порциями, каждый раз энергично перемешивают, а затем дают отстояться. Как только отделится вода в маленький нижний слой, насыщение заканчивают. Полученный раствор выливают в сосуд для хроматографии. Вырезают полосу хроматографической бумаги, намечают простым карандашом линию старта и на ней— точки нанесения исследуемых веществ. Одну каплю суммы оснований (полученной после отгонки эфира) и одну каплю чистого никотина вносят в пробирки и растворяют в десятикратном количестве метилового спирта. Растворы капиллярной трубкой наносят на подготовленную для анализа бумагу и хроматографируют по восходящему способу. На другой день хроматограмму снимают, высушивают на воздухе и проявляют реактивом Драгендорфа. Этот реактив готовят заранее из двух растворов:
1) 0,85 г основного нитрата висмута, 40 мл дистиллированной воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты;
2) 8 г йодистого калия и 20 мл дистиллированной воды. Растворы сохраняют раздельно в склянках из темного стекла. Реактив для проявления: 5 мл первого раствора, 5 мл — второго, 20 мл уксусной кислоты, 100 мл воды. От реактива на хроматограмме появляются яркие оранжевые пятна в местах сосредоточения оснований. Rf никотина (в данном растворителе) 0,44. По хроматограмме судят о качественном составе суммы алкалоидов и о чистоте выделенного никотина.

Дийодметилат никотина. Небольшую пробу никотина переносят из баллончика в круглодонную колбочку, растворяют в 5 мл метилового спирта, смешивают с 2 мл йодистого метила и 30 минут нагревают, присоединив к колбе обратный холодильник. Образовавшийся при охлаждении дийодметилат отделяют и перекристаллизовывают из метилового спирта; т. пл. 216—218°.

Дипикрат никотина. Вторую небольшую пробу (2—3 капли) никотина растворяют в минимальном количестве этилового спирта и смешивают с 1 мл насыщенного спиртового раствора пикриновой кислоты. Выпавший дипикрат перекристаллизовывают из спирта; т. пл. 218—222°.
Примечание. Содержание никотина в различных сортах табака колеблется от 1 до 2°/о. Полученный по описанному метолу никотин содержит небольшое количество побочных алкалоидов.

[Burley]

Тут был спам

[AZot]

Сырьё и реактивы:
махорка или табак..............100 г
эфир................... . . 100 мл
гашеная известь...............15 г
щавелевая кислота..............10—30 г
едкий натр, соляная кислота, 2-процентный раствор кремневольфрамовой кислоты, йодистый метил, метиловый спирт, пикриновая кислота, уксусная кислота, н-бутиловый спирт, реактив Драгендорфа.

Обзор познавательный, но я ТАКОЕ КУРИТЬ НЕ БУДУ.

[shpuvel]

Угу...Две вещи,которые не стоит рассматривать и интересоваться подробностями - еда и политика...

[Твинер]

фшоке ((((((((

[Burley]

Тут был спам

[brynza]

такие все нежные, прям Анна Каренина (с)

это же все уйдет в процессе. Вам же надо экстракцию сделать, а потом перегонку - все будет вполне чисто. Самогон-то пьете и не фыркаете а по сути все то же самое

если бы Вы видели методики и сырье для синтеза никотина европейского, который мы каждый день курим, то многие бы бросили при таком подходе