Синтетика при контакте с воздухом желтеет не меньше.Цитата:
Сообщение от 40in
Вид для печати
Синтетика при контакте с воздухом желтеет не меньше.Цитата:
Сообщение от 40in
я имел ввиду, что синтетика изначально бесцветна, разве нет?...да и не суть важно...Цитата:
Сообщение от MrFatCat
важнее то, что ТС указывал на коричневость:)
Так я про коричневость 100 говорил, она раза в два коричневее чем та 60ка что на фотке. Я бы ее в эксперимент пустил но она ПГ, а для опыта нужна именно ВГ, а из ВГ у меня только 60 есть.Цитата:
Сообщение от 40in
т.е. было как минимум две партии - одна на ВГ, вторая на ПГ? и обе вонючие?? А с другим никотином не синтетикой сравнивали?Цитата:
Сообщение от Timson
а можно фотку вашего 100мг ПГ?
совершенно верно пг и вг. ПГ100 показать не могу так как живет это все в морозилке на случай ядерной зимы перемотаное скотчем и целофаном - разворачивать извините лень.Цитата:
Сообщение от 40in
Внимание - результат первого дня отстоя на фото
Явно присутствует некий верхний слой, он мутноватый и его отчетливо видно. Жижа в целом просветлела но все равно желтоватая. Я думаю лучше уже не будет.
Надо провести другой опыт в длинной посуде вроде пробирки с большим обьемом концентрата миллилитров так 30-50 чтобы чистый никотин можно было изьять без проблемы. Соленая вода видимо плохо подходит, надо искать гипосульфит.
Дык сверху достаточно воздуха чтобы окислить никотин.Цитата:
Сообщение от Timson
Видимо так. Я изначально про фиксаж говорил. Нужна любая неядовитая соль, имеющая офигенную растворимость, высаливающая шило из водки. Желательно еще с эндотермическим эффектом при растворении. По этим параметрам, навскидку, из доступных подходят тиосульфат натрия (фиксаж) и роданид аммония.Цитата:
Сообщение от Timson
Ещё сульфита натрия добавить, чтобы никотин не окислялся.:DЦитата:
Сообщение от sphimik
Увы, не сработает.Цитата:
Сообщение от Thenemo
Никотин же вверху, в контакте с воздухом, а раствор сульфита будет в нижнем слое. :(
Воздух заменить на СО2.
Ни в коем случае. Сульфит потихоньку гидролизуется, выделяя SO2. Его раствор даже подпахивает двуокисью серы. Ну и кому нужен сульфит никотина? Он полностью будет в водной фазе.Цитата:
Сообщение от Thenemo
проще залить под пробку, закручивать, сдавив чуток пузырь, чтобы воздух на максимум выдавить.Цитата:
Сообщение от Alex Klein
один хрен при отборе результата окисляться начнет и довольно шустро.
За неимением аргоновой камеры, плексигласовый куб с поддувом углекислоты и рукава из резиновых перчаток.Цитата:
Сообщение от madmac
Правда, проще к друзьям в лабораторию напроситься на час поработать, чем городить у себя дома.
об что и спич.Цитата:
Сообщение от MrFatCat
Ребята, тут подумал, и готов посыпать себе голову пеплом. Соль, которая высаливает из водного раствора шило, в первую очередь (IMHO) высолит либо пропиленгликоль, либо глицерин. Диаграмм по этим системам у меня нет. На данный момент наиболее разумным представляется такой процесс: 1) азеотроп с водяным паром; 2) высаливание из водного азеотропа. Еще мысли будут - напишу... Сорри...
Нормально. Высолится раствор никотина в глицерине. (IMHO)Цитата:
Сообщение от sphimik
Ну и в догонку. После (предположительно) успешных, или менее успешных предстоящих экспериментах с кальянной ПГ-перегонкой в ваккуме могу замутить перегонку с водяным паром махры (если кто-то мне её в Питере передаст (желательно не Гиви-передаст))... ;)
А что у меня всплыло тогда? или с обычной солью так и должно быть?Цитата:
Сообщение от sphimik
Никотин всплыл.Цитата:
Сообщение от Timson
Но остались 2 вопроса:
1. Без соли или с другой солью может быть всплыло бы больше?
2. А не растворима ли со ль в никотине и не получили ли мы сверху вместо чистого никотина концентрированный раствор соли в никотине?